Katia
Onbegrip voor een onzichtbare ziekte
Ik was best verrast door de positieve reacties die ik kreeg op mijn eerder verschenen blogposts, zowel online als in real life. Want dat begrip is niet... Lees meer >>
Betty
Vrijwilligerswerk
Een paar maanden nadat ik mijn diagnose kreeg werd er een patiëntenvereniging opgericht, de Crohn- & Colitis ulcerosa Vereniging vzw. Ik heb me meteen... Lees meer >>
Colette
Afspreken onder voorbehoud
Voor mijn ziekte was ik nooit thuis, ik was een echte levensgenieter op alle vlakken. Reizen, zeilen, op restaurant gaan, … Ik vond het allemaal ... Lees meer >>
Colette
Mijn ziekte is vaak een spelbreker
Mijn vrienden, familie en collega’s steunen me door dik en dun. Nieuwe mensen leren kennen met mijn ziekte, dat is een andere zaak. Vooral als het aankomt... Lees meer >>
Betty
Een huis kopen met Crohn
Zoals vele jonge koppels wilden mijn man en ik graag een huis kopen, ons eigen plekje. Maar dat heeft heel wat voeten in de aarde gehad, door mijn ziekte.... Lees meer >>